溶血性贫血患者应选择易消化的优质蛋白质食物,如瘦肉、鸡蛋、牛奶等,并多吃富含维生素C的新鲜蔬菜和水果。同时,要避免过于油腻、辛辣刺激的食物,特别是蚕豆及其制品,以免诱发病情加重。
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急性早幼粒细胞白血病(M3)可以通过化疗药物如三氧化二砷实现完全康复。这种白血病在经过化疗后能达到骨髓的完全缓解,患者再进行巩固治疗,大部分患者都有望康复,因此需要积极治疗,以实现根治和长期存活。
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贫血指标包括红细胞数值、血红蛋白水平和血红蛋白体积。正常血红蛋白为120g/L至160g/L。根据血红蛋白水平,贫血分为轻度(90-120g/L)、中度(60-90g/L)、重度(30-60g/L)及极重度(小于30g/L)。治疗方法因贫血程度而异,严重者需输血。
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骨髓增生并非骨髓癌,但若不治疗可有癌变风险。根据增生程度,反映患者身体健康。增生分五级,三级为正常状态,异常增生需重视,及时调理和治疗可转好,若发展为白血病需化疗。
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骨髓增生的病因尚不明确,可能与多种因素相关,如电离辐射、细胞毒药物和有机溶剂等。虽然接触这些因素的人群中并非所有人都会发病,但仍有部分人出现骨髓增生异常综合征,主要表现为骨髓衰竭及细胞减少,易与良性骨髓疾病混淆。
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骨髓增生异常综合征患者可以食用海参,其丰富的蛋白质和膳食纤维有助于促进造血,改善贫血症状。同时,患者应增加新鲜蔬菜和水果的摄入。此外,积极的临床治疗和化疗可以控制病情发展,延长生命。
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判断自己是否贫血可以观察平时是否有头疼、耳鸣、眼花及头晕等症状,也可通过面色和睑结膜的苍白程度来判断。如果快速活动时易出现心慌、胸闷等症状,建议进行血常规检查以确定是否贫血。
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凝血功能障碍是因血管壁异常、凝血因子缺乏等导致的出血异常,患者可出现不同类型的出血症状。其可分为遗传性与获得性,伴随其他疾病,如肝病与感染,积极治疗后预后良好。
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验血可以检查白血病,但仅能辅助诊断。白血病是一种严重的血液疾病,可能由遗传或有害物质引起。血液检测可发现白细胞增高、血小板减少等异常,确诊需进行骨髓穿刺和其他相关检测。
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再生障碍性贫血是一种骨髓衰竭症,表现为造血功能低下和全血细胞减少,主要症状包括出血、贫血、感染和发热。由于骨髓无异常细胞增生,脾脏一般不会肿大。
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特发性血小板减少性紫癜的诊断要点包括:2次检查血小板计数减少且血细胞形态正常;脾脏未增大;骨髓中巨核细胞数目正常或增加但成熟受到障碍;需排除其他继发性血小板减少症。
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白血病的确诊需要进行MICM检查,包括细胞形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学等方面的分析。细胞形态学通过血常规和骨髓涂片观察细胞特征,免疫学确定白血病类型,细胞遗传学检查染色体突变,分子生物学探讨基因突变。
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特发性血小板减少性紫癜是一种出血性疾病,主要发生在儿童,成年男性和女性发病率相近,但育龄期妇女较高。60岁以上人群发病率是60岁以下的两倍,出血风险随着年龄增加。如果出现皮肤黏膜出血、淤斑等症状,应及时就医并进行检查。
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白细胞减少的常见原因包括感染(尤以病毒感染为主)、血液系统疾病(如再生障碍性贫血和白血病)、物理化学因素(如射线接触和抗肿瘤药物)、脾功能亢进及某些恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。
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肝功能不好的患者如肝炎和肝病,会导致凝血因子和凝血酶原的缺乏,从而引起凝血功能障碍。肝脏合成大部分凝血因子,尤其是维生素K依赖的因子,肝功能受损时会影响这些因子的合成,造成出血风险。
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特发性血小板减少性紫癜的发病机制主要包括血小板的过度破坏和血小板生成不足。抗血小板的自身抗体和细胞毒T细胞导致血小板被吞噬,巨核细胞的损伤与抑制影响血小板生成,因此这些免疫反应是该疾病的重要发病机制。
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血友病是一种伴性遗传的X连锁隐性遗传病,主要由遗传性凝血因子缺乏引起。通常,女性为携带者,男性发病。患者与正常女性结婚,儿子正常,女儿为携带者;与携带者结婚,儿子50%患病,女儿50%携带;与正常男性结合,女儿50%携带,儿子50%患病。
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血友病是一种伴性隐性遗传的血液疾病,主要通过替代输入凝血因子进行治疗。其遗传规律显示不同组合的父母可能导致孩子的健康状况变异,包括携带者和患者。
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慢性败血症的治疗应针对病因,重在抽取血培养以找出致病菌,随后用敏感抗生素进行治疗,通常需半月疗程。同时,应增加高热量易消化食物的摄入,以及加强运动,提高抵抗力,促进康复。
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白细胞减少症患者应吃提高身体抵抗力的食物,如鱼汤和花生。此外,增加高蛋白食物的摄入,如鱼、虾、蛋、奶,有助于提升白细胞。如果情况严重,可能需要口服药物如利可君和地榆升白片。
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